На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:
Талассеми́и — это наследственные заболевания крови, для которых характерно снижением выработки гемоглобина. Симптомы зависят от типа патологии и могут варьироваться от незначительных до тяжелых. Часто наблюдается анемия от легкой до тяжелой степени (низкий уровень эритроцитов или гемоглобина), что может приводить к ощущению усталости. Также могут наблюдаться проблемы с костями, увеличение селезенки, желтизна кожи и слизистых, а также потемнение мочи. У детей может наблюдаться замедление роста.
Талассемии — это генетические нарушения. Существует два основных типа: альфа-талассемия и бета-талассемия. Тяжесть альфа- и бета-талассемии зависит от того, сколько из четырех генов альфа-глобина или двух генов бета-глобина отсутствует. Диагноз обычно ставится с помощью анализов крови, включая общий анализ крови, специальные и генетические тесты. Диагноз может быть поставлен до рождения с помощью пренатального тестирования.
По состоянию на 2015 год талассемия встречается примерно у 280 миллионов человек, из которых около 439 000 человек страдают тяжелым заболеванием. Эта патология наиболее распространена среди людей греческого, итальянского, ближневосточного, южноазиатского и африканского происхождения. Мужчины и женщины имеют одинаковые показатели заболеваемости. В 2015 году патология привела к гибели 16 800 человек по сравнению с 36 000 смертей в 1990 году. Люди с легкой степенью талассемии, аналогично пациентам с серповидно-клеточной анемией, имеют некоторую защиту от малярии, что объясняет, почему они чаще встречаются в тех регионах, в которых существует малярия.